지속적으로 진화하고 있는 GMP는 품질관리와 품질보증시대를 지나 Quality Improvement (품질개선)시대가 되었고, Quality Management Maturity(품질경영성숙)의 도입이 필요한 시대이며, 최근 의약품 제조에 필요한 원자재, 장비 및 서비스 등의 공급자에 대한 관리를 규제기관에서 강조하고 있습니다.
이에 본 세미나에서는 변화하는 GMP의 Upgrade를 위해 제약바이오사가 반드시 알아야 하는 핵심내용을 사례 중심으로 공유하합니다. 또한, GMP 혁신을 추진하는 제약바이오사 및 프로젝트를 수행하는 공급업체에 도움을 드리고자 합니다.
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